ORGANOGENESIS

Pendahuluan

Prosedur in vitro digunakan untuk tingkat tertentu di hampir setiap sayuran utama agronomi, dan berbagai jenis serat. Keberhasilan teknologi tersebut membutuhkan cara yang efisien untuk regenerasi tanaman dari organ terisolasi, jaringan, dan sel. Semangka, Citrullus lanatus, adalah tanaman penting yang kurang mendapat perhatian dibandingkan dengan mentimun. Metode budidaya yang diterapkan untuk semangka juga masih sedikit.

Kultur jaringan merupakan metode yang menjanjikan untuk digunakan dalam pemuliaan semangka. Sel baru yang dihasilkan dari penelitian kultur jaringan telah menghasilkan system regenerasi tanaman yang efisien untuk semangka (Compton dan Gray, 1993; Dong dan Jia, 1991; Srivastava et al, 1989.). Kultur jaringan pada semangka menggunakan kotiledon bibit sebagai sumber eksplan, dari tunas adventif yang dapat diperoleh dengan proses organogenesis. Tunas kemudian berakar dan membentuk tanaman baru dalam waktu 6 samapai 8 minggu dari proses inisiasi. Metode ini dapat digunakan untuk mendapatkan tanaman transgenik dan tetraploid, yang dapat digunakan untuk meningkatkan perkembangbiakan kultivar semangka triploid (Compton dan Gray, 1994). Teknik mikropropagasi semangka triploid dan tetraploid dari meristem telah diketahui selama bertahun-tahun (Xu et al 1979;. Anghel dan Rosu 1985). Barnes (1979) mengembangkan tiga tahap dalam system propagasi invitro untuk semangka diploid juga berlaku untuk semangka triploid (tanpa biji) dengan transplantasi semangka. Compton et al., 1993 menunjukkan sebuah metode sederhana untuk mikropropagasi semangka diploid dan tetraploid menggunakan eksplan tunas-tip. Tujuan dari metode terbaru ini adalah mendirikan system budidaya tanaman regenerasi dari eksplan yang berbeda (menembak tip dan stek nodal) dari kultivar diploid dan tetraploid dari semangka lokal dan eksotis.